发疹型药疹（exanthematousreactions，ER，即麻疹样药疹）和猩红热样药疹
荨麻疹型药疹（urticaria，U）
多形红斑型药疹（erythemamultiforme，EM）
固定红斑型药疹（fixeddrugeruption，FDE）
另一类较为罕见，严重者可危及生命，通常需要经过严格的治疗，预后较差，属于重型药源性皮疹。包括嗜酸性粒细胞增多症伴全身系统症状的药源性皮疹（drugreactionwitheosinophiliaandsystemicsymptoms,DRESS），
又名药物超敏反应综合征（druginducedhypersensitivitysyndrome,DIHS）或超敏反应综合征（hypersensitivitysyndrome,HSS）
急性泛发性发疹性脓疱病（acutegeneralizedexanthematouspustulosis,AGEP）
Stevens-Johnson综合征（重症多形红斑型药疹）（Stevens-Johnsonsyndrome,SJS）
中*性表皮坏死松解症（大疱性表皮坏死松解型药疹）（toxicepidermalnecrolysis,TEN）
伴嗜酸性粒细胞增多和全身性症状的药物反应(DRESS)：本病患者潜伏期可达2-6周，比大多数免疫机制介导的皮肤反应慢。持续时间为数周，皮损特征为麻疹样皮损，伴瘙痒，继而转变为水肿性、毛囊性隆起，也可表现为水疱、真皮水肿导致的张力性大疱、毛囊性与非毛囊性的脓疱、红皮病与紫癜样损害。皮损初发于面部、躯干和四肢，面部水肿可为本病特征，皮损可在停药后持续数周至数月。组织病理：主要表现为血管周围淋巴细胞浸润。血常规：中性粒细胞可轻度升高，嗜酸性粒细胞显著升高。患者可有系统累及，多表现为淋巴结肿大，也可伴关节痛甚至关节炎，还可有间质性肾炎、肺炎、心肌炎等，死亡率约为10%。急性泛发性发疹性脓疱病（AGEP）：基于63例AGEP患者的回顾性分析，有学者概括了诊断AGEP的5个特征性表现:①泛发的水肿型红斑基础上出现数十个小的、大多数为无菌性的脓疱②典型组织病理学改变，主要为角层内或角层下海绵状脓疱，真皮或脓疱内可见嗜酸性粒细胞，角质形成细胞坏死，真皮表浅层、间层和中层大量中性粒细胞浸润，无扭曲扩张的血管③发热(≥38°C)④外周血：中性粒细胞升高(＞7.0×10*9/L)⑤以脓疱为主要损害患者其急性病程可在15d内自发缓解。Stevens-Johnson综合征(SJS)/中*性表皮坏死松解症(TEN)：SJS和TEN是两种罕见的可致命的皮肤药物反应，严重程度不一，特征是皮肤黏膜疼痛、红斑和广泛剥脱，潜伏期和持续时间均为1-3周，其他症状包括发热、眼部刺痛、吞咽疼痛，其后1-3d内可出现皮肤损害，皮损起于躯干、面、颈及四肢近端、手掌、足底，四肢远端少发。约90%的患者出现黏膜损害，包括气管、眼部及生殖道的黏膜红斑，特征性皮损多为大疱和黏膜损害(超过90%的病例伴黏膜损害)。组织病理：可见全层表皮坏死。血常规：可见中性粒细胞可升高或正常，嗜酸性粒细胞多正常。可伴及，多为肾炎和支气管坏死，死亡率高，约为30%-40%。AGEP与SJS/TEN同为重要的皮肤药物反应，二者都可出现大疱、水疱样皮损，但AGEP黏膜受累少见，即使有也多局限在单一部位，它们的组织病理学有很大差别，可区分。
参考文献：1.冯丽芳等.药源性皮疹与药物代谢的相关性研究.中国药物经济学,15(7)2.王丽玮等.急性泛发性发疹性脓疱病.中国医学文摘·皮肤科学.年12月第33卷第6期啰嗦探案随意，多少我都感激