国家药监局于8日在
公告提出，所有注射用七叶皂苷钠生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用七叶皂苷钠说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年7月29日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
公告要求，上述注射用七叶皂苷钠生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位，指导医师、药师合理用药。
公告提醒，临床医师、药师应当仔细阅读注射用七叶皂苷钠说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。（董童）
附：注射用七叶皂苷钠说明书修订要求
说明书必须包含以下内容：
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上市后不良反应监测数据显示七叶皂苷钠注射制剂可见以下不良反应/事件（发生率未知）：
1.皮肤及其附件损害：皮疹（斑丘疹、荨麻疹、水疱疹等）、瘙痒、多汗，有多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解型药疹的个例报告；
2.全身性损害：疼痛、寒战、发热、胸闷、胸痛、水肿（包括全身性水肿、四肢水肿、面部水肿、眶周水肿）、乏力、不适等；
3.免疫功能紊乱和感染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等；
4.用药部位损害：输液部位红肿、硬结、疼痛等；
5.血管损害和出凝血障碍：静脉炎、静脉走向部位红肿、静脉硬化、过敏性紫癜等；
6.消化系统损害：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、口干、肝功能异常等；
7.精神障碍：烦躁、失眠、食欲异常等；
8.神经系统损害：头晕、头痛、麻木、震颤、抽搐等；
9.心血管系统损害：心悸、血压升高或下降、紫绀、心律失常、心前区不适、疼痛等；
10.呼吸系统损害：呼吸困难、喉水肿、咳嗽、气短等；
11.泌尿系统：血尿、少尿、尿频、尿潴留、肾功能异常、肾衰竭等；
12.其他：视物模糊、流泪异常、结膜充血；耳鸣、听力下降；关节、肌肉肿胀、疼痛、肌酸磷酸激酶升高等。
1.马丁代尓大药典推荐成人静脉使用七叶皂苷钠最大日剂量应为20mg；如使用更大剂量则可能出现急性肾功能衰竭，如联合应用其他具有肾脏*性的药物也可导致急性肾功能衰竭。有文献记载在接受心脏外科手术治疗的患者中如静脉注射大剂量七叶皂苷钠可能导致急性肾功能衰竭：其中70位患者静脉注射七叶皂苷钠日平均最大剂量为μg/Kg时未观察到肾功能损坏；16位患者静脉注射七叶皂苷钠日平均最大剂量为μg/Kg时可观察到轻度肾功能损坏；40位患者静脉注射七叶皂苷钠日平均最大剂量为μg/Kg可发生急性肾功能衰竭。因此本品应严格限制日用量。用药前后须检查肾功能，若一旦出现肾功能受损，应立即停止用药，并作全面的肾功能检查，根据检查结果，按受损伤程度进行治疗；
2.本品只能用于静脉注射和滴注，禁用于动脉、肌肉或皮下注射；
3.注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外，如出现红、肿，用0.25%普鲁卡因封闭或热敷；
4.肝功能不全者慎用，如病情需要使用，需用药期间应监测肝功能。
未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童慎用，儿童心脏手术后肿胀不宜使用。
老年人肾功能有所衰退，用药过程应密切注意肾功能情况。
(注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。)
来源：人民网
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