仅供医学专业人士阅读参考
看图诊断,快来自测!诊断难度:????病例简介
患者女,50岁,因大腿多发圆形斑片1年就诊。皮损首先出现于单侧大腿,在数月内逐渐扩大,并泛发至双大腿和下背部,无自觉症状。患者有2型糖尿病、高血压和高血脂病史,无家族史及其他皮肤病病史。专科检查:大腿两侧、臀部及下背部有十余处直径1cm~20cm不等的圆形褐色斑片。皮损境界清楚,表面轻度角化,覆少许鳞片状鳞屑(图1)。图1.大腿多发圆形褐色斑片(引自参考文献)皮损处组织病理:表皮角化过度,毛囊堵塞,颗粒层减少或缺失,基底层色素增加,真皮血管周围少量淋巴细胞浸润(图2)。抗酸染色阴性。图2.组织病理:角化不全,颗粒细胞层减少,血管周围稀疏淋巴细胞浸润(HE,×)。(引自参考文献)Q:最可能的诊断是什么?
A:A.泛发性固定性药疹
B.持久性色素异常性红斑C.蕈样肉芽肿D.连圈状糠秕疹上期答案
诊断为C:透明细胞丘疹病。透明细胞丘疹病(clearcellpapulosis,CCP)是一种幼儿罕见皮肤病。典型症状为下腹部和沿乳线对称分布的多发色素减退斑,皮疹往往稍隆起于皮面,也可见于腋下、腰背以及生殖器等部位,无自觉症状。CCP的组织学表现为基底层角质形成细胞之间见较多透明细胞的增生,也可见于棘层或颗粒层。细胞呈圆形或椭圆形,胞浆丰富透明,胞体比相邻的角质形成细胞大,但无异型性。免疫组织化学结果显示其在黏蛋白、CEA、EMA、CAM5.2及CK-7等标记阳性,而S-及CD1a为阴性。目前认为,CCP为良性自限性皮肤病,往往无需治疗,多数病例在青春期前后皮损自行消退。上期参考文献:LeerunyakulK,KanokrungseeS,RutninS.Clearcellpapulosis:Dermatoscopicfindingsandliteraturereview.PediatrDermatol.;36(5):-.
上期文献链接: